नई दिल्ली: केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन और राज्य दवा नियामकों के संयुक्त निरीक्षण में अच्छी विनिर्माण प्रथाओं के अनुपालन में कमियां पाए जाने के बाद केंद्र ने पंजाब और हिमाचल प्रदेश में जैक्सन लैबोरेटरीज की इकाइयों के विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिए हैं, क्योंकि राजस्थान की घटना की जांच जारी है जिसमें कंपनी द्वारा निर्मित ऑक्सीटोसिन इंजेक्शन को मातृ मृत्यु से जोड़ा गया है। यह कार्रवाई राजस्थान के एक सरकारी अस्पताल की रिपोर्ट के बाद की गई है, जहां 4 मई को सी-सेक्शन के दौरान ऑक्सीटोसिन इंजेक्शन लेने के बाद बच्चे के जन्म के बाद पांच महिलाओं की मृत्यु हो गई और छह अन्य की किडनी खराब हो गई। इंजेक्शन जैक्सन लैबोरेट्रीज़ द्वारा निर्मित किए गए थे, हालांकि अधिकारियों ने कहा है कि जांच जारी है और प्रतिकूल घटनाओं का सटीक कारण अभी तक स्थापित नहीं हुआ है और दवा के नमूनों और अन्य जांचों का प्रयोगशाला परीक्षण चल रहा है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के वरिष्ठ अधिकारियों ने कहा कि घटना के आसपास के तथ्यों को स्थापित करने के लिए राजस्थान सरकार से एक विस्तृत रिपोर्ट भी मांगी गई है, हालांकि नियामक अधिकारियों ने अपनी जांच जारी रखी है। अधिकारियों के अनुसार, सीडीएससीओ ने पंजाब और हिमाचल प्रदेश के दवा नियामकों के साथ मिलकर जीएमपी मानदंडों के अनुपालन का आकलन करने के लिए कंपनी की विनिर्माण सुविधाओं का विस्तृत निरीक्षण किया। निरीक्षण के दौरान पाई गई कमियों और संयुक्त निरीक्षण टीमों की सिफारिशों के आधार पर, संबंधित राज्य लाइसेंसिंग अधिकारियों ने संबंधित इकाइयों के विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिए। इस बीच, राजस्थान की घटना के संबंध में जैक्सन लैबोरेटरीज द्वारा निर्मित ऑक्सीटोसिन इंजेक्शन का जिक्र करने वाली मीडिया रिपोर्टों के बाद डब्ल्यूएचओ ने भारत सरकार से अतिरिक्त जानकारी मांगी है। अधिकारियों ने इस बात पर जोर दिया कि डब्ल्यूएचओ के अनुरोध को उत्पाद या निर्माता के खिलाफ निष्कर्ष के रूप में नहीं, बल्कि संभावित सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिमों के आकलन की मानक अंतरराष्ट्रीय प्रक्रिया के हिस्से के रूप में माना जाना चाहिए।
