अमेरिका ने चिकित्सा उपयोग के लिए भांग को आसान बनाया: पहुंच, अनुसंधान और विनियमन की व्याख्या की गई

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संयुक्त राज्य सरकार ने गुरुवार को कैनाबिस के चिकित्सा उपयोग पर प्रतिबंधों में ढील दी, व्यापक रोगी पहुंच की अनुमति देने और इसकी सुरक्षा और प्रभावशीलता पर अनुसंधान का विस्तार करने के लिए दवा को पुनर्वर्गीकृत किया।

29 मार्च, 2024 को दक्षिणी कैलिफोर्निया के पश्चिमी मोजावे रेगिस्तान में न्यूबेरी स्प्रिंग्स में सैन बर्नार्डिनो काउंटी शेरिफ के प्रतिनिधियों की छापेमारी के दौरान मारिजुआना के पौधे एक अवैध भांग के खेत में उगते हुए पाए गए। कार्यवाहक अटॉर्नी जनरल टॉड ब्लैंच के अनुसार, अमेरिकी सरकार ने 23 अप्रैल को अमेरिकियों के लिए चिकित्सा कारणों से भांग का उपयोग करना आसान बना दिया। (एएफपी)
29 मार्च, 2024 को दक्षिणी कैलिफोर्निया के पश्चिमी मोजावे रेगिस्तान में न्यूबेरी स्प्रिंग्स में सैन बर्नार्डिनो काउंटी शेरिफ के प्रतिनिधियों की छापेमारी के दौरान मारिजुआना के पौधे एक अवैध भांग के खेत में उगते हुए पाए गए। कार्यवाहक अटॉर्नी जनरल टॉड ब्लैंच के अनुसार, अमेरिकी सरकार ने 23 अप्रैल को अमेरिकियों के लिए चिकित्सा कारणों से भांग का उपयोग करना आसान बना दिया। (एएफपी)

कार्यवाहक अटॉर्नी जनरल टॉड ब्लैंच ने कहा, मारिजुआना को मध्यम से कम लत क्षमता वाले के रूप में पुनर्वर्गीकृत किया गया है, “उपचार तक मरीजों की पहुंच का विस्तार और डॉक्टरों को बेहतर जानकारी वाले स्वास्थ्य देखभाल निर्णय लेने के लिए सशक्त बनाया गया है।”

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भांग के चिकित्सीय उपयोग में क्या परिवर्तन किए गए हैं?

दवा को पहले अनुसूची I के तहत सूचीबद्ध किया गया था – यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट एडमिनिस्ट्रेशन (डीईए) के अनुसार, हेरोइन और मेथमफेटामाइन सहित “वर्तमान में स्वीकृत चिकित्सा उपयोग और दुरुपयोग की उच्च संभावना” वाले पदार्थों के लिए आरक्षित श्रेणी।

इसे अब अनुसूची III में स्थानांतरित कर दिया गया है, जो पांच-स्तरीय वर्गीकरण प्रणाली में तीसरा स्तर है।

न्याय विभाग ने कहा कि यह कदम अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प के दिसंबर के कार्यकारी आदेश का अनुसरण करता है जिसका उद्देश्य चिकित्सा मारिजुआना में अनुसंधान को बढ़ाना है।

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न्याय विभाग की प्रेस विज्ञप्ति में क्या उल्लेख है?

प्रेस विज्ञप्ति में कहा गया है, “नियंत्रित पदार्थ अधिनियम की अनुसूची III में राज्य चिकित्सा मारिजुआना लाइसेंस द्वारा विनियमित मारिजुआना और मारिजुआना उत्पादों वाले दोनों एफडीए-अनुमोदित उत्पादों को रखने के साथ-साथ अनुसूची I से अनुसूची III में मारिजुआना के व्यापक पुनर्निर्धारण पर विचार करने के लिए एक त्वरित प्रशासनिक सुनवाई प्रक्रिया शुरू करने का आदेश जारी करना।”

“29 जून, 2026 से शुरू होने वाली नई सुनवाई, संघीय कानून के तहत मारिजुआना की स्थिति में व्यापक परिवर्तनों का मूल्यांकन करने के लिए एक समय पर और कानूनी रूप से अनुपालन मार्ग प्रदान करेगी। साथ में, ये कार्रवाइयां शोधकर्ताओं, रोगियों और प्रदाताओं को तत्काल और दीर्घकालिक स्पष्टता प्रदान करती हैं, जबकि अभी भी अवैध मादक पदार्थों की तस्करी के खिलाफ सख्त संघीय नियंत्रण बनाए रखती हैं।”

कार्यवाहक अटॉर्नी जनरल टॉड ब्लैंच ने कहा कि निर्णय एफडीए-अनुमोदित मारिजुआना-आधारित दवाओं और राज्य-विनियमित चिकित्सा कैनबिस उत्पादों दोनों को अनुसूची III के तहत रखता है, जो नारकोटिक ड्रग्स पर एकल कन्वेंशन के तहत अमेरिकी दायित्वों के अनुरूप पदार्थों को पुनर्निर्धारित करने के अपने अधिकार का उपयोग करता है।

यह कदम राज्य स्तर पर चिकित्सा मारिजुआना के मौजूदा विनियमन को भी स्वीकार करता है।

“अलग से, विभाग ने अनुसूची I से मारिजुआना को पूरी तरह से हटाने और इसे नियंत्रित पदार्थ अधिनियम के तहत अनुसूची III में रखने के लिए आवश्यक चल रही नियम बनाने की प्रक्रिया में तेजी लाने के लिए प्रक्रियात्मक अपडेट की घोषणा की।”

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