एरिक डेन की मृत्यु के महीनों बाद एक और ‘ग्रेज़ एनाटॉमी’ स्टार को एएलएस का पता चला

बेटर कॉल शाऊल, इनसिक्योर और स्ट्रेट आउट्टा कॉम्पटन में अपने अभिनय के लिए जाने जाने वाले अभिनेता रसेल एंड्रयूज ने सार्वजनिक रूप से खुलासा किया है कि उन्हें 2025 के अंत में एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) का पता चला था, जिसे लू गेहरिग रोग के रूप में भी जाना जाता है।

एंड्रयूज ने सीएनएन की द स्टोरी इज़ विद एलेक्स माइकलसन पर घोषणा की, जहां उन्होंने निदान को “विनम्र” और परिवर्तनकारी दोनों बताया। 64 वर्षीय एंड्रयूज ने अपनी मंगेतर, अभिनेता एरिका ताज़ेल के साथ एक भावनात्मक साक्षात्कार के दौरान निदान साझा किया, जिन्होंने कहा कि जीवन-परिवर्तनकारी स्थिति के बावजूद वह उनके प्रति प्रतिबद्ध हैं।

“मैं एएलएस के साथ जी रहा व्यक्ति हूं,” एंड्रयूज ने माइकलसन से कहा, जब वह ताज़ेल के बगल में बैठे थे, जिनके बारे में सीएनएन ने कहा था कि वह निदान के बाद से देखभाल प्रदान कर रहे हैं।

एंड्रयूज, जो ग्रेज़ एनाटॉमी में भी दिखाई दिए थे, ने साथी कलाकार एरिक डेन की बीमारी से मृत्यु के महीनों बाद अपने एएलएस निदान का खुलासा किया।

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साक्षात्कार के दौरान खुलकर बात करते हुए, एंड्रयूज ने याद किया कि कैसे सूक्ष्म शारीरिक परिवर्तनों को धीरे-धीरे नज़रअंदाज़ करना असंभव हो गया। “मैं कप और गिलास गिरा रहा था,” उन्होंने लक्षणों की प्रगति का वर्णन करते हुए कहा, जिसके कारण अंततः उन्हें चिकित्सा सहायता लेनी पड़ी।

ताज़ेल ने कहा कि निदान के आधिकारिक होने से पहले उन्होंने बदलावों पर ध्यान दिया था। उन्होंने एंड्रयूज की दैनिक दिनचर्या में छोटे लेकिन संबंधित बदलावों की ओर इशारा किया, जिसमें उनके चलने का तरीका और नियमित गतिविधियों में उन्हें कितना समय लगना शामिल था।

टैज़ेल ने साक्षात्कार के दौरान कहा, “पूल को साफ करने में उन्हें अधिक समय लगा,” उन्होंने बताया कि उन्हें महसूस हुआ कि “कुछ निश्चित रूप से गलत था।”

एंड्रयूज ने आगे खुलासा किया कि हड़ताल के कारण उद्योग बंद होने के दौरान उन्होंने स्वास्थ्य बीमा खो दिया। इससे उसके निदान में देरी हुई क्योंकि वह चिकित्सीय मूल्यांकन कराने में सक्षम नहीं था।

एक बार जब उन्हें बीमा कवरेज वापस मिल गया, तो डॉक्टरों ने तुरंत उन्हें एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास भेजा, जिससे अंततः एएलएस निदान हुआ। एंड्रयूज ने कहा, “15 मिनट के भीतर, प्राथमिक देखभाल (चिकित्सक) ने कहा कि वह चाहती है कि मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट को दिखाऊं।”

हालाँकि वर्तमान में कोई इलाज नहीं है, उपचार, अनुसंधान और वकालत में प्रगति समुदाय को आगे बढ़ने में मदद कर रही है।

एएलएस नेटवर्क के अध्यक्ष और सीईओ, शेरी स्ट्राल, एमपीएच, एमबीए, ने कहा, “एएलएस नेटवर्क एक सरल सत्य के आसपास बनाया गया है, कि किसी को भी अकेले एएलएस का सामना नहीं करना चाहिए।”

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एंड्रयूज ने कहा, “इस निदान को प्राप्त करने से मेरा जीवन बदल गया।” “जिस चीज़ की मुझे उम्मीद नहीं थी वह थी कनेक्शन की गहराई और इसके साथ आने वाला समर्थन। यहां एक समुदाय है जो उन तरीकों को दिखाता है जो मायने रखते हैं।”

संगठन ने पुष्टि की कि एंड्रयूज, ताज़ेल और उनकी बेटी अन्या रोगियों और परिवारों के लिए सहायता प्रणाली, जागरूकता और संसाधनों तक पहुंच में सुधार के लिए वकालत अभियानों में सक्रिय रूप से भाग लेंगे।

स्ट्राल ने कहा, “रसेल, एरिका और आन्या की अपनी यात्रा साझा करने की इच्छा इस बीमारी की वास्तविकताओं और इसके पीछे समुदाय की ताकत को दृश्यता प्रदान करती है।”

एंड्रयूज ने कहा, “यह पल मुझसे भी बड़ा है।” “यह सुनिश्चित करने के बारे में है कि लोग समर्थित महसूस करें और यह सुनिश्चित करें कि हम आगे बढ़ते रहें।”

हालाँकि, इंटरनेट पर, निदान के प्रति ताज़ेल की भावनात्मक प्रतिक्रिया इस बात पर खरी उतरी कि एएलएस को किस चीज़ की सबसे अधिक आवश्यकता है, और वह है समर्थन। टैज़ेल ने उस पल को याद करते हुए कहा, जब उन्हें पता चला कि एंड्रयूज किस समस्या से जूझ रहा था, “कम से कम अब हम जानते हैं कि यह क्या है, और मैं अब भी आपकी पत्नी बनना चाहती हूं।”