विश्व डिम्बग्रंथि कैंसर दिवस: संयुक्त राष्ट्र सलाहकार ने भारत के डिम्बग्रंथि कैंसर संकट पर प्रकाश डाला; शुरुआती जांच प्रणालियों में कितनी कमी है

डिम्बग्रंथि का कैंसर तब होता है जब अंडाशय, फैलोपियन ट्यूब या पेरिटोनियम में असामान्य कोशिकाएं बढ़ती हैं और अनियंत्रित तरीके से विभाजित होती हैं, जिससे एक ट्यूमर बनता है। इस कैंसर का पता लगाना कभी-कभी मुश्किल होता है क्योंकि लक्षण अक्सर बाद के चरणों तक विकसित नहीं होते हैं। इसके अलावा, यह किसी भी लक्षण का कारण बनने से पहले आपके पूरे पेट में विकसित और फैल सकता है, जिससे यह एक घातक बीमारी बन सकती है।

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विश्व डिम्बग्रंथि कैंसर दिवस पर, डिम्बग्रंथि के कैंसर के खतरों को बेहतर ढंग से समझने के लिए और इस बीमारी से पीड़ित महिलाओं को सहायता प्रदान करने में भारत अभी भी कैसे पीछे है, एचटी लाइफस्टाइल ने स्त्री रोग विशेषज्ञ, एनिरा कंसल्टिंग के सीईओ, रोपन हेल्थकेयर प्राइवेट लिमिटेड के संस्थापक और संयुक्त राष्ट्र सलाहकार डॉ. सबाइन कपासी से संपर्क किया।

डॉ. कापसी के अनुसार, डिम्बग्रंथि का कैंसर भारत में तीसरा सबसे आम स्त्री रोग संबंधी कैंसर है। हालाँकि, वह कहती हैं कि रैंक का कोई मतलब नहीं है जब ज्यादातर महिलाओं का निदान बीमारी फैलने के बाद ही किया जाता है। उन्होंने कहा, “स्वास्थ्य सेवा प्रणाली इसे वर्षों से जानती है और इसे बदलने के लिए रास्ते नहीं बनाए हैं।”

इसलिए, जब तक इमेजिंग ट्यूमर की पुष्टि करती है, तब तक भारत में अधिकांश महिलाएं पहले से ही चरण III या IV में होती हैं। डॉ. कापसी कहते हैं, “उस समय पांच साल की जीवित रहने की दर 30 प्रतिशत से कम हो जाती है।”

वह आगे कहती हैं, “उच्च जोखिम वाली महिलाओं के लिए बीआरसीए1 और बीआरसीए2 आनुवंशिक परीक्षण महत्वपूर्ण है, फिर भी भारत भर में आनुवंशिक परामर्श का बुनियादी ढांचा गंभीर रूप से कम है और मेट्रो अस्पतालों के बाहर काफी हद तक पहुंच योग्य नहीं है।”

जैसा कि दुनिया 8 मई को विश्व डिम्बग्रंथि कैंसर दिवस मनाती है, इस वर्ष की थीम ‘कोई महिला पीछे न छूटे’, डॉ. कापसी इस बात पर जोर देती हैं कि हमें जागरूकता से आगे बढ़कर कार्रवाई करनी चाहिए।

वह विस्तार से बताती हैं, “स्वास्थ्य प्रणाली की प्रतिक्रिया संभव और अतिदेय दोनों है। लक्षण साक्षरता को प्राथमिक देखभाल प्रोटोकॉल में शामिल करने की आवश्यकता है ताकि प्रारंभिक चेतावनी के संकेतों को खारिज न किया जाए। यह सुनिश्चित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण के लिए प्रतिपूर्ति मार्गों का विस्तार किया जाना चाहिए कि उच्च जोखिम वाली महिलाओं की पहचान की जाए और उन्हें समय पर समर्थन दिया जाए। अनुसंधान पाइपलाइनों से उभरती पहचान प्रौद्योगिकियों को नैदानिक ​​​​अभ्यास में अपनाने के लिए निरंतर सार्वजनिक धन और संरचित मार्गों की आवश्यकता होती है।”

डॉ. कापसी कहते हैं कि भारत शून्य से शुरू नहीं होता है, उन्होंने कहा कि उपकरण, ज्ञान और नैदानिक ​​क्षमताएं पहले से मौजूद हैं, लेकिन वे खंडित हैं। वह आगे कहती हैं, “अब समन्वित नीति डिजाइन की जरूरत है जो इन टुकड़ों को जोड़ती है, प्रोत्साहनों को संरेखित करती है और सार्वजनिक स्वास्थ्य उद्देश्य के रूप में शीघ्र पता लगाने को प्राथमिकता देती है।”

पाठकों के लिए नोट: यह लेख केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और पेशेवर चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। किसी चिकित्सीय स्थिति के बारे में किसी भी प्रश्न के लिए हमेशा अपने डॉक्टर की सलाह लें।

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