दवा के लिए नोवो नॉर्डिस्क एएस का पेटेंट समाप्त होने के बाद डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड मार्च में ओज़ेम्पिक का एक जेनेरिक संस्करण लॉन्च करने की योजना बना रही है। यह भारतीय दवा निर्माता को दुनिया की मधुमेह राजधानी में वजन घटाने वाली दवा के लिए सोने की दौड़ पर कब्जा करने वाली पहली कंपनियों में से एक बना देगा।
ब्रांडेड मार्केट्स के मुख्य कार्यकारी एमवी रमन्ना ने बुधवार को संवाददाताओं से कहा कि हैदराबाद स्थित फार्मा कंपनी किफायती मूल्य सुनिश्चित करने के लिए जेनेरिक ओज़ेम्पिक को “प्रतिस्पर्धी मूल्य निर्धारण” पर बेचेगी। मूल्य निर्धारण इस बात पर भी निर्भर करेगा कि प्रतिस्पर्धी अपने उत्पाद का मूल्य कैसे तय करते हैं।
रमना ने कहा, “यह एक बड़ा अवसर होगा।”
डॉ. रेड्डी द्वारा टाइप-2 मधुमेह के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली जेनेरिक दवा ओज़ेम्पिक का लॉन्च, वैश्विक प्रतिस्पर्धा की आमद की शुरुआत का प्रतीक है, जिसकी नोवो नॉर्डिस्क अपनी 30 अरब डॉलर की फ्रेंचाइजी के लिए उम्मीद कर रहा है। भारत और दुनिया के अन्य हिस्सों में दर्जनों निर्माताओं ने उन आबादी के लिए गैर-ब्रांडेड संस्करण बेचने के लिए कमर कस ली है, जिनकी पहले ब्लॉकबस्टर दवा तक सीमित पहुंच थी।
जेनेरिक सेमाग्लूटाइड-नोवो नॉर्डिस्क के ओज़ेम्पिक और वेगोवी में प्रमुख घटक-की कीमत $40 जितनी कम हो सकती है ( ₹नोमुरा के विश्लेषक सायन मुखर्जी के अनुसार, 2026 में 3,600) भारत में ओज़ेम्पिक की मौजूदा कीमत के आधे से भी कम है।
मुख्य कार्यकारी अधिकारी इरेज़ इज़राइली ने कहा कि डॉ. रेड्डीज़ बिक्री के पहले वर्ष में 12 मिलियन पेन बनाने की तैयारी कर रही है, उन्होंने कहा कि यह दवा में सक्रिय घटक बनाएगी। यह दवा के विपणन के लिए भारत में अन्य कंपनियों के साथ भी साझेदारी करेगी।
भारत में पेटेंट 21 मार्च को समाप्त हो रहा है, जिससे यह कंपनी की रणनीति में एक प्रमुख बाजार बन गया है। उन्होंने कहा, अन्य प्रमुख बाजार तुर्की, ब्राजील और कनाडा हैं।
डॉ. रेड्डीज को जेनेरिक ओज़ेम्पिक के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक से विपणन अनुमोदन और विनिर्माण अनुमोदन प्राप्त हो गया है, जबकि इसे नोवो नॉर्डिस्क की वजन घटाने वाली दवा वेगोवी के गैर-ब्रांडेड संस्करण के लिए विपणन मंजूरी का इंतजार है।
नवंबर में गैर-अनुपालन के नोटिस पर प्रतिक्रिया दायर करने के बाद कंपनी हेल्थ कनाडा से आगे के मार्गदर्शन का इंतजार कर रही है, जिसमें दिखाया गया है कि दवा नियामक आवश्यकताओं को पूरा नहीं करती है।
नियामक के पास जवाब देने के लिए 180 दिन हैं, और डॉ रेड्डीज को मई तक जवाब की उम्मीद है, इज़राइली ने कहा, उन्होंने कहा कि वे तुरंत लॉन्च करने के लिए तैयार हैं। “अगर हमें इस समय सीमा में मंजूरी मिल जाती है, तो हम कनाडा में लॉन्च करने वाले पहले व्यक्ति होंगे।”
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