सीडीएससीओ असंबद्ध दवाओं में ब्रांड नाम एक्सटेंशन को समाप्त करना चाहता है | भारत समाचार

नई दिल्ली: रोगी सुरक्षा में सुधार के उद्देश्य से एक कदम में, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने विभिन्न सक्रिय अवयवों वाली दवाओं के लिए एक ही ब्रांड नाम के उपयोग को प्रतिबंधित करने का प्रस्ताव दिया है, यह कहते हुए कि यह अभ्यास रोगियों को गुमराह कर सकता है और उनके चिकित्सीय उपयोग पर भ्रम पैदा कर सकता है। नियामक ने प्रस्ताव पर 17 जुलाई तक सार्वजनिक टिप्पणियां आमंत्रित की हैं।यह प्रस्ताव उन अभ्यावेदनों का अनुसरण करता है जिनमें आरोप लगाया गया है कि कुछ फार्मास्युटिकल कंपनियां एक ही स्थापित ब्रांड नाम के तहत विभिन्न सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्रियों के साथ दवाओं का विपणन कर रही हैं। इस मुद्दे की जांच ड्रग्स कंसल्टेटिव कमेटी (डीसीसी) द्वारा की गई थी, जिसने अंतिम निर्णय लेने से पहले व्यापक हितधारक परामर्श की सिफारिश की थी।सीडीएससीओ नोटिस के अनुसार, डीसीसी ने पाया कि विभिन्न सक्रिय अवयवों वाली दवाओं के लिए एक ही ब्रांड नाम का उपयोग उपभोक्ताओं को गुमराह कर सकता है और उनके चिकित्सीय उपयोग के बारे में भ्रम पैदा कर सकता है। नियामक ने समिति की सिफारिशों को अपनी वेबसाइट पर अपलोड कर दिया है और उद्योग, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और अन्य हितधारकों से टिप्पणियां आमंत्रित की हैं।एम्स के मेडिसिन विभाग के प्रोफेसर डॉ. नीरज निश्चल ने कहा, “सीडीएससीओ परामर्श एक महत्वपूर्ण रोगी-सुरक्षा पहल है। हालांकि अम्ब्रेला ब्रांडिंग कंपनियों को पहचान बनाने में मदद करती है, लेकिन सबसे बड़ी चिंता तब होती है जब एक ही मूल ब्रांड नाम का उपयोग विभिन्न सक्रिय अवयवों या निश्चित खुराक संयोजन वाली दवाओं के लिए किया जाता है, क्योंकि इससे मरीज को दवा देने, वितरण करने और त्रुटियां हो सकती हैं।”उन्होंने कहा कि अंब्रेला ब्रांडिंग आम तौर पर स्वीकार्य होती है जब उत्पादों में एक ही सक्रिय घटक होता है, जैसे कि अलग-अलग ताकत, फॉर्मूलेशन या खुराक के रूप, लेकिन एक ही मूल ब्रांड को असंबंधित दवाओं तक विस्तारित करने से दवा त्रुटियों का खतरा बढ़ जाता है।“एक ब्रांड नाम को एक विशिष्ट दवा का प्रतिनिधित्व करना चाहिए, न कि असंबद्ध दवाओं के परिवार का। विभिन्न सक्रिय अवयवों वाली दवाओं के लिए एक ही मूल ब्रांड का उपयोग करने से मरीज़ और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर भ्रमित हो सकते हैं, जिससे दवा त्रुटियों का खतरा बढ़ जाता है। किसी भी नियामक परिवर्तन को पर्याप्त हितधारक परामर्श के बाद चरणबद्ध तरीके से लागू किया जाना चाहिए,” मैक्स सुपर स्पेशलिटी अस्पताल, साकेत के आंतरिक चिकित्सा निदेशक डॉ. रोमेल टिक्कू ने कहा।यदि लागू किया जाता है, तो प्रस्ताव को कई फार्मास्युटिकल कंपनियों को एक सामान्य मूल ब्रांड के तहत विभिन्न चिकित्सीय श्रेणियों में विपणन किए जाने वाले उत्पादों के लिए ब्रांडिंग रणनीतियों पर फिर से विचार करने की आवश्यकता हो सकती है।