नई दवाओं के लिए फार्मा मूल्य निर्धारण मानदंड आसान | भारत समाचार

नई दिल्ली: औषधि (मूल्य नियंत्रण) आदेश (डीपीसीओ), 2013 में वर्षों में सबसे बड़े बदलाव में, केंद्र ने फार्मा उद्योग द्वारा लंबे समय से लंबित कई बदलावों की शुरुआत करते हुए, ओवरचार्जिंग के मामलों में दवा निर्माताओं की देनदारी को काफी कम कर दिया है। सूत्रों ने टीओआई को बताया कि 30 जून को अधिसूचित और तत्काल प्रभावी संशोधन, फार्मा कंपनियों के लिए अनुपालन को आसान बनाते हैं, कुछ नई दवा लॉन्च के लिए मूल्य निर्धारण अनुमोदन को सरल बनाते हैं, रिकॉर्ड रखने की आवश्यकताओं को मजबूत करते हैं और ओवरचार्जिंग नियमों को स्पष्ट करते हैं।इंडियन फार्मास्युटिकल एलायंस के महासचिव सुदर्शन जैन ने टीओआई को बताया, “ये प्रावधान दवा मूल्य नियंत्रण ढांचे की अखंडता को बनाए रखते हुए व्यापार करने में आसानी में सुधार लाने के सरकार के उद्देश्य के अनुरूप हैं।”सबसे बड़ा परिवर्तन अनुच्छेद 24 के अंतर्गत आता है, जो यह प्रदान करता है कि यदि कोई निर्माता निर्धारित प्रकटीकरण आवश्यकताओं के अनुपालन का प्रदर्शन कर सकता है और संशोधित मूल्य को पर्याप्त रूप से प्रसारित कर सकता है, तो ओवरचार्जिंग की गणना केवल खुदरा विक्रेता, वितरक या स्टॉकिस्ट द्वारा संभाले गए स्टॉक पर की जाएगी, जो पूरे बैच के बजाय अधिसूचित छत मूल्य से ऊपर बेचते हुए पाया जाएगा। पिछले ढांचे के तहत, कंपनियों को करोड़ों रुपये की वसूली मांगों और कई कानूनी लड़ाइयों का सामना करना पड़ा, यहां तक ​​​​कि जहां ओवरचार्जिंग बेची गई स्टॉक का एक अंश होगी।इसके अलावा, एक अन्य संशोधन में प्रावधान है कि “किसी भी अन्य मौजूदा निर्माता द्वारा ऐसी नई दवा के खुदरा मूल्य निर्धारण के बारह महीने के भीतर उसी नई दवा को लॉन्च करने के लिए आवेदन करने की आवश्यकता नहीं होगी”, जिससे अलग मूल्य अनुमोदन की आवश्यकता समाप्त हो जाएगी। इसके बजाय ऐसे निर्माताओं को एक महीने के भीतर एक निर्धारित फॉर्म के माध्यम से लॉन्च की सूचना देने की आवश्यकता होगी, जिससे प्रक्रियात्मक देरी कम हो जाएगी और प्रक्रिया को सुव्यवस्थित किया जा सकेगा।इसके अलावा, सरकार अब सभी प्रस्तुतियों में एक समान कीमत लागू करने के बजाय, चिकित्सीय तर्क, पैक आकार, पैकेजिंग, खुराक अनुपालन या खुराक के रूप के आधार पर एक ही अनुसूचित दवा के लिए अलग-अलग छत या खुदरा कीमतों को अधिसूचित कर सकती है।