डोनाल्ड ट्रम्प साइकेडेलिक दवाओं को स्वागत योग्य बढ़ावा दे रहे हैं

इसकी शुरुआत एक पॉडकास्टर की ओर से राष्ट्रपति को भेजे गए टेक्स्ट संदेश से हुई। जो रोगन ने ओपिओइड की लत के इलाज के लिए साइकेडेलिक दवा इबोगाइन के लाभों की प्रशंसा की। “बहुत अच्छा लगता है,” डोनाल्ड ट्रम्प ने उत्तर दिया। “क्या आप एफडीए अनुमोदन चाहते हैं? आइए इसे करें।” एक सप्ताह के भीतर, 18 अप्रैल को, श्री ट्रम्प ने एक कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर किए जिससे साइकेडेलिक्स-निर्माताओं के शेयर की कीमतें बढ़ गईं। अन्य बातों के अलावा, इसने क्षेत्र में अनुसंधान के लिए नई फंडिंग का वादा किया और खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) को “प्राथमिकता वाउचर” जारी करने का निर्देश दिया, जिससे चयनित दवाओं की समीक्षा में तेजी आएगी।

यह उस क्षेत्र के लिए एक ऐतिहासिक क्षण है जिसने वर्षों से संघर्ष किया है। 1940 से 1960 के दशक तक साइकेडेलिक्स पर औषधियों का विकास हुआ। शराब, लत, पीटीएसडी और मनोदशा संबंधी विकारों में आशाजनक संकेतों के साथ, हजारों लोगों ने उन्हें मनोचिकित्सा के सहायक के रूप में इस्तेमाल किया। लेकिन 1960 के दशक की प्रतिसंस्कृति को लेकर नैतिक दहशत और अनुसंधान और उपयोग पर सख्त नियमों के बीच यह क्षेत्र लड़खड़ा गया जिससे आगे का अध्ययन कठिन हो गया।

श्री ट्रम्प का निर्णय, उन लाखों लोगों के लिए स्वागत योग्य समाचार है जो ऐसी स्थितियों से पीड़ित हैं जिन्हें साइकेडेलिक दवाओं से कम किया जा सकता है। हालाँकि, उनका दृष्टिकोण यह भी बताता है कि कैसे प्रशासन दवा नीति का पुनर्निर्माण कर रहा है: यह निर्धारित करने के मूल में वैज्ञानिक योग्यता के बजाय रिश्तों को रखकर कि कौन सा उपचार मरीजों को सबसे जल्दी मिलता है।

ओवल कार्यालय में श्री ट्रम्प के कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर के समय, एफडीए के प्रमुख, मार्टी मैकरी ने कहा कि साइकेडेलिक दवाओं के लिए तीन आवेदन “आसन्न हैं”, और उन्हें “इस गर्मी के अंत में” निर्णय की उम्मीद है। यह आशावादी लगता है.

आवेदन दाखिल करने के सबसे करीब कंपनी कंपास पाथवेज़ है, जिसके शेयर की कीमत शुरू में कार्यकारी आदेश के बाद 53% बढ़ गई। साइलोसाइबिन (मैजिक मशरूम में पाया जाने वाला) के इसके सिंथेटिक संस्करण ने उपचार-प्रतिरोधी अवसाद के लिए महत्वपूर्ण अंतिम चरण के परीक्षण पूरे कर लिए हैं। डेफिनियम भी एक आवेदन दाखिल करने के करीब है, एक फर्म जो चिंता और अवसाद के इलाज के लिए एलएसडी के मालिकाना संस्करण का परीक्षण कर रही है। लेकिन कम्पास ने कहा है कि उसका लक्ष्य तीसरी तिमाही में एफडीए को अपना अंतिम डेटा जमा करना है, और डेफिनियम ने अभी तक अंतिम चरण के परीक्षणों के परिणाम जारी नहीं किए हैं। कुछ लोग सोचते हैं कि एफडीए पहले अस्वीकृत एमडीएमए दवा को पुनर्जीवित कर सकता है (इसके निर्माता, लाइकोस को बताया गया था कि उसे बेहतर डेटा की आवश्यकता है) या, असामान्य रूप से, एक जेनेरिक दवा में तेजी ला सकता है जो केटामाइन का एक रूप है।

साइकेडेलिक दवाएं निश्चित रूप से ध्यान देने योग्य श्रेणी हैं। लेकिन इसमें शामिल सभी लोगों की खातिर सबूतों पर सावधानीपूर्वक विचार किया जाना चाहिए। श्री रोगन द्वारा समर्थित दवा इबोगाइन के मामले पर विचार करें। दिग्गजों के बीच लोकप्रिय, जिनके लिए ओपिओइड की लत आम है, यह गंभीर हृदय संबंधी जोखिम उठाता है। जनवरी में मेक्सिको के एक क्लिनिक ने बताया कि इसे लेने के बाद एक मरीज की मौत हो गई. समान रूप से, यह दवाओं पर बुरा प्रभाव डाल सकता है यदि उनकी मंजूरी राजनीतिक प्रतीत होती है – और कम्पास जैसी कंपनियों ने मूल फिनिश लाइन के करीब पहुंचने के लिए कड़ी मेहनत की है। बीमाकर्ता राष्ट्रपति के आदेश द्वारा दी गई दवाओं पर प्रतिकूल दृष्टि डाल सकते हैं। तो कुछ मरीज़ ऐसा कर सकते हैं।

यह प्रकरण इस बात का सबूत देता है कि प्रशासन दवा विकास का राजनीतिकरण कर रहा है। 1 अप्रैल को एली लिली की नई वज़न-घटाने वाली गोली को प्राथमिकता वाउचर दिए जाने के केवल 50 दिन बाद ही मंजूरी दे दी गई थी। फार्मास्युटिकल दिग्गज को राष्ट्रपति का समर्थन प्राप्त हुआ है: फरवरी में उसने अमेरिका में अपने विनिर्माण का विस्तार करने के लिए 27 बिलियन डॉलर का निवेश करने का वादा किया था, और नवंबर में वह देश में अपनी वजन घटाने वाली दवाओं की कीमतें कम करने पर सहमत हुई। दवा निर्माता, जो पहले से ही लॉबिंग पर भारी खर्च कर रहे हैं, जल्द ही अपने संसाधनों का और भी अधिक हिस्सा राजनेताओं को लुभाने में लगा सकते हैं। अमेरिका की दवा-अनुमोदन प्रक्रिया को तेज किया जाना चाहिए। लेकिन ऐसे नहीं.

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