केंद्र ने अस्वीकृत दवा संयोजनों को हरी झंडी दिखाई, सुरक्षा संबंधी चिंताएँ उठाईं | भारत समाचार

नई दिल्ली: एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य चेतावनी में, भारत के शीर्ष दवा नियामक ने लगभग 90 दवाओं को चिह्नित किया है – जिनमें दर्द निवारक और एंटीबायोटिक्स से लेकर कफ सिरप और विटामिन की खुराक शामिल हैं – जो बिना मंजूरी के बेची जा रही हैं, जिससे रोगी की सुरक्षा और प्रवर्तन में अंतराल पर चिंता बढ़ गई है।केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने सभी राज्य औषधि नियंत्रकों को भेजे एक संदेश में कहा कि 2025 में प्रयोगशाला परीक्षण के दौरान पहचाने गए कई निश्चित खुराक संयोजन (एफडीसी) को अस्वीकृत पाया गया और उन्हें नई दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया गया।इनमें से कई आम तौर पर उपयोग की जाने वाली दवाएं हैं जो फार्मेसियों में उपलब्ध हैं, यह दर्शाता है कि ऐसे संयोजन आपूर्ति श्रृंखला में कितने व्यापक रूप से प्रवेश कर चुके हैं।नियामक ने राज्यों को अनुमोदनों को सत्यापित करने, उल्लंघनों की जांच करने और निर्माताओं, विपणक और अन्य हितधारकों के खिलाफ कार्रवाई करने का निर्देश दिया है, यह चेतावनी देते हुए कि आपूर्ति श्रृंखला में ऐसी दवाओं की उपस्थिति एक गंभीर सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता है।विशेषज्ञों का कहना है कि यह मुद्दा नियामक अनुपालन से परे है और भारत में संयोजन दवाओं का उपयोग कैसे किया जाता है, इसकी एक गहरी समस्या की ओर इशारा करता है।“भारत में निश्चित खुराक संयोजनों का उपयोग बहुत व्यापक रूप से किया जा रहा है, लेकिन प्रत्येक दवा का अपना फार्माकोडायनामिक्स और अवशोषण पैटर्न होता है, यही कारण है कि ऐसे संयोजनों को सख्त अनुमोदन की आवश्यकता होती है। जब बेमेल दवाओं को संयोजित किया जाता है, तो उनके प्रभाव और दुष्प्रभाव संरेखित नहीं हो सकते हैं, जिससे वे फायदेमंद होने के बजाय संभावित रूप से हानिकारक हो जाते हैं,” डॉ. सुरनजीत चटर्जी, वरिष्ठ सलाहकार, आंतरिक चिकित्सा, अपोलो अस्पताल ने कहा।उन्होंने कहा कि हालांकि ऐसे संयोजनों को अक्सर गोली के बोझ को कम करने के रूप में प्रचारित किया जाता है, लेकिन यदि संयोजन स्वयं तर्कहीन है तो लाभ सीमित है।“कई मामलों में, भोजन से पहले और बाद में ली जाने वाली दवाओं को एक साथ मिला दिया जाता है, जिससे उनकी प्रभावशीलता से समझौता हो जाता है। कई पश्चिमी देशों के विपरीत, जहां अलग-अलग दवाओं को प्राथमिकता दी जाती है, भारत में पर्याप्त जांच के बिना ऐसे संयोजनों में वृद्धि देखी गई है। मरीज शायद ही कभी यह निर्णय लेने की स्थिति में होते हैं कि क्या उचित है, इसलिए जिम्मेदारी पूरी तरह से नियामकों की है, ”उन्होंने कहा।सीडीएससीओ ने दोहराया है कि मौजूदा नियमों के तहत पूर्व मंजूरी के बिना किसी भी दवा का निर्माण या बिक्री नहीं की जा सकती है और राज्यों से समयबद्ध कार्रवाई रिपोर्ट मांगी गई है।सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञों का कहना है कि यह कदम समय पर उठाया गया है, लेकिन इस बात पर जोर दिया गया है कि बाजार से असुरक्षित या अनावश्यक दवा संयोजनों को हटाने के लिए निरंतर प्रवर्तन महत्वपूर्ण होगा।मूल बात स्पष्ट है: एक ही गोली की सुविधा सुरक्षा की कीमत पर नहीं आनी चाहिए, खासकर तब जब संयोजन स्वयं वैज्ञानिक रूप से सही न हो।